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1、負責現(xiàn)場監(jiān)控的質(zhì)量管理工作，及時收集監(jiān)管過程中的質(zhì)量信息；
2、推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢；
3、組織分析發(fā)生的偏差、變更，并做出評價及糾偏措施，跟蹤執(zhí)行；
4、執(zhí)行記錄審核，放行，生產(chǎn)記錄發(fā)放，標準類，操作規(guī)程類審核等；
5、組織開展驗證工作，起草審核驗證方案，落實驗證要求，確保驗證工作的有效性；
6、參與公司內(nèi)部審計、自查；
7、領導安排的其他工作。

二、任職要求

1、藥學、化學或核技術相關專業(yè)，本科及以上學歷。三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有注射劑質(zhì)量管理經(jīng)驗為佳；
2、熟練使用WORD、EXCEL等辦公自動化軟件，具備較強的寫作能力與一定的英語翻譯能力；
3、具有較強的語言表達能力和與人交往能力，擅長溝通和協(xié)作；
4、熟悉GMP，曾參與GMP認證或GMP符合性檢查或藥品注冊現(xiàn)場檢查為佳；
5、具有藥學、化學或核技術相關專業(yè)碩士研究生以上學歷或者有FDA或EMA認證經(jīng)驗、持有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先。

三、福利待遇

四、其他

通勤班車：

彭山-成都地鐵回龍站：每天有通勤班車往返。