職位描述
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崗位職責(zé): 配合質(zhì)保部經(jīng)理完成公司質(zhì)量管理體系的建立,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系??件的修訂; 負(fù)責(zé)公司GMP相關(guān)資料的管理、歸檔和檔案室的管理工作; 負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作。 任職要求: 1.35歲以下,大專及以上同等學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);2.兩年以上相關(guān)工作經(jīng)歷,從事過質(zhì)量體系的建設(shè)和運(yùn)行管理工作,有驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮; 3 .能熟練使用office或WPS辦公軟件;4.具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
工作地點(diǎn)
地址:菏澤菏澤
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職位發(fā)布者
HR
山東簡道制藥有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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地址:山東省菏澤市開發(fā)區(qū)長江路以北濟(jì)南路以西(中華東路2666號(hào))坤泰醫(yī)療器械院內(nèi)
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