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研發(fā)QA 一、崗位職責(zé) 1、 研發(fā)質(zhì)量管理體系完善：優(yōu)化研發(fā)質(zhì)量管理體系相關(guān)制度及流程，并參與研發(fā)質(zhì)量管理體系的維護(hù)與建設(shè)，如實(shí)驗(yàn)方案、管理文件、記錄等的起草、審核、發(fā)放、歸檔工作，儀器設(shè)備校驗(yàn)、維護(hù)及使用記錄審核監(jiān)督管理； 2、 檢查原始記錄，保證記錄真實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確、完整，防止漏記和隨意涂改，不得偽造、編造數(shù)據(jù)，填寫項(xiàng)目過(guò)程檢查表，并督促完善。 3、 物料、中間體、成品驗(yàn)收研發(fā)放行； 4、 文件記錄的發(fā)放歸檔工作；審核相關(guān)文件（包括批生產(chǎn)記錄、質(zhì)檢記錄等）的合規(guī)性，確保數(shù)據(jù)完整性；整理歸檔批記錄。 5、 研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督。 6、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 二、崗位要求 1、 年齡、性別不限；2、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)背景，英語(yǔ)四級(jí)及以上； 3、 有2年以上的無(wú)菌制劑生物、化學(xué)藥藥品生產(chǎn)或研發(fā)質(zhì)量體系QA經(jīng)驗(yàn)； 4、 熟悉無(wú)菌制劑GMP、ICH等相關(guān)法規(guī)； 5、 工作嚴(yán)謹(jǐn)、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力； 三、薪酬福利 1、 薪資待遇5K-7K，購(gòu)買六險(xiǎn)一金； 2、 公司提供免費(fèi)的午餐； 3、 上班時(shí)間：9:00-18:00，周末雙休； 4、 公司地址：成都溫江三醫(yī)創(chuàng)新中心三期九棟四樓