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一、崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)細(xì)胞治療IIT項(xiàng)目和科研合作項(xiàng)目的調(diào)研及立項(xiàng)，推動(dòng)項(xiàng)目開展，跟進(jìn)項(xiàng)目關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的執(zhí)行情況，及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋項(xiàng)目推進(jìn)詳情及存在的問題；2、協(xié)助項(xiàng)目管理人員開展委外研究工作，包括CRO公司的篩選、委外研究工作的跟進(jìn)等事項(xiàng)；3、協(xié)助項(xiàng)目管理負(fù)責(zé)人建立與完善內(nèi)部各項(xiàng)目管理制度和考核激勵(lì)文件；4、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目綜合性匯報(bào)及評(píng)審、考核工作的實(shí)施，確保各項(xiàng)目滿足標(biāo)準(zhǔn)；5、收集和管理項(xiàng)目文件資料，按要求完成項(xiàng)目檔案管理工作；6、負(fù)責(zé)公司細(xì)胞藥物研發(fā)的醫(yī)學(xué)支持和臨床管理。二、任職要求：1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，了解制藥行業(yè)藥品開發(fā)流程，優(yōu)秀者學(xué)歷可放寬至本科；2、1年及以上藥理毒理研究相關(guān)工作經(jīng)歷；3、了解國內(nèi)外藥政法規(guī)，對(duì)新藥研發(fā)的各環(huán)節(jié)流程有一定了解，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和總結(jié)歸納能力；4、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織能力；5、具備良好的英文閱讀、文獻(xiàn)查閱能力；6、思維邏輯清晰、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、文字撰寫能力強(qiáng)。