研發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)理(003353) (職位編號(hào):DEEJ003353)
面議
濟(jì)南
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
濟(jì)南
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)試驗(yàn)數(shù)據(jù)及試驗(yàn)記錄的日常管理;負(fù)責(zé)設(shè)備驗(yàn)證、方法學(xué)驗(yàn)證等驗(yàn)證狀態(tài)的建立及日常管理; 2.負(fù)責(zé)研發(fā)階段工藝規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件的審核及下發(fā); 3.負(fù)責(zé)研發(fā)階段偏差、變更的管理;負(fù)責(zé)藥品研究委托受托方的審計(jì)及管理; 4.協(xié)助開(kāi)展部門EHS管理、五合一體系管理等工作。任職要求:1.學(xué)歷要求:本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、中藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);2.經(jīng)驗(yàn)要求: 2年以上藥品研發(fā)或藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn); 3.能力要求:熟悉藥品開(kāi)發(fā)流程;熟悉行業(yè)背景知識(shí)和發(fā)展趨勢(shì);掌握醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī)及基本知識(shí);熟悉國(guó)家相關(guān)政策規(guī)定;較強(qiáng)的溝通表達(dá)、執(zhí)行能力、分析與創(chuàng)新能力;具有藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系管理能力;4.工作地點(diǎn):濟(jì)南。
職能類別:質(zhì)量管理/測(cè)試經(jīng)理(QA/QC經(jīng)理)
工作地點(diǎn)
地址:濟(jì)南歷下區(qū)濟(jì)南-歷下區(qū)
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2026-02-05 06:42:30
4504人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在四川人才網(wǎng)上看到的。
