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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系監(jiān)督管理以及提升工作
2、推進(jìn)企業(yè)實施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢；
3、各類資料、制度的審核（文件、驗證、URS、報告、偏差、變更記錄等）；
4、組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差，變更并作出評價及糾偏；
5、典型、重大偏差的參與討論、審核；
7、負(fù)責(zé)對不合格物料與產(chǎn)品的處理；
8、負(fù)責(zé)組織對供應(yīng)廠商進(jìn)行質(zhì)量審計；
9、收集用戶投訴信息，及時處理用戶投訴；
崗位要求：
- 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物等相關(guān)專業(yè)。
- 3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有QA主管經(jīng)驗者優(yōu)先。
- 熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊管理能力。