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崗位職責(zé)：

1、開展化學(xué)藥物研究開發(fā)實(shí)驗(yàn)、工藝放大和路線優(yōu)化、中試生產(chǎn)等；

2、參與化學(xué)新藥研究開發(fā)方案的制定；

3、參與新藥研究CRO單位的監(jiān)查和進(jìn)度質(zhì)量控制；

4、參與新藥申報資料的撰寫；

5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人制定化學(xué)合成標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、使用手冊；

6.合成實(shí)驗(yàn)室日常安全管理及儀器維護(hù)；

7.科學(xué)、高效地完成公司安排的各項(xiàng)工作。

任職資格：

、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位；?

2、3年以上有機(jī)合成、化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；有工藝放大、路線優(yōu)化、化學(xué)藥中試生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；?

3、有獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計能力，具備良好的實(shí)驗(yàn)技能；?

4、能獨(dú)立完成圖譜（NMR，MS等）解析；

5、能獨(dú)立整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并完成相應(yīng)研究報告撰寫；具備良好的分析和解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題的能力；?

6、具備良好的英文說、寫、譯能力；?

7、具備文獻(xiàn)檢索、閱讀能力，對所進(jìn)行的研究進(jìn)行所需要的背景知識的閱讀；

8、負(fù)責(zé)撰寫有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。