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藥理研究員*1 工作內(nèi)容： 1、文獻(xiàn)調(diào)研，負(fù)責(zé)制定生物創(chuàng)新藥項目臨床前體內(nèi)藥代、藥效、早期毒理評價方案； 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)的具體安排和質(zhì)量監(jiān)控工作，掌握研究工作的進(jìn)展，并對相應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析，同時完成實(shí)驗(yàn)報告； 3、確保實(shí)驗(yàn)流程和記錄符合動物倫理、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)和外部法規(guī)；所有與研究相關(guān)的材料完整地歸檔保存； 4、負(fù)責(zé)動物設(shè)施運(yùn)行管理，設(shè)施環(huán)境符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，組織設(shè)施年檢和五年換證。 5、能進(jìn)行體內(nèi)（小鼠動物給藥、生物樣本采集和相關(guān)檢測等操作）和體外（包含細(xì)胞培養(yǎng)）的實(shí)驗(yàn)工作； 6、及時發(fā)現(xiàn)和解決項目進(jìn)展過程中體內(nèi)體外相關(guān)實(shí)驗(yàn)問題。 任職資格： 1、學(xué)歷背景：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、生化等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷； 2、工作經(jīng)驗(yàn)：具備藥企藥理部門或醫(yī)藥CRO相關(guān)管理工作經(jīng)驗(yàn)一年以上；接受過GLP管理體系培訓(xùn)； 具有臨床前藥代、藥效、毒理評價相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；熟悉藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)； 3、專業(yè)技能：熟悉腫瘤項目相關(guān)領(lǐng)域研發(fā)進(jìn)展；常規(guī)動物實(shí)驗(yàn)操作技能；熟練運(yùn)用數(shù)據(jù)庫及檢索功能；熟練使用統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析；熟悉動物設(shè)施的運(yùn)行管理。 4、其他：善于交流，責(zé)任心強(qiáng)，工作耐心細(xì)致，有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊合作精神。