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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)項(xiàng)目需求，負(fù)責(zé)原料藥小試研究；

2、根據(jù)項(xiàng)目需求，參與公斤級實(shí)驗(yàn)室工作，記錄、收集原料藥中試生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；嚴(yán)格執(zhí)行轉(zhuǎn)化中心各項(xiàng)SOP；執(zhí)行過程中如有偏差，需及時(shí)上報(bào)；

3、參與藥品注冊現(xiàn)場核查的相關(guān)工作；

4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、具有藥學(xué)，制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、具有藥物化學(xué)和藥物分析的基礎(chǔ)理論知識(shí)、良好的英文讀寫能力，以及專業(yè)文獻(xiàn)的查閱能力；

3、熟悉藥物研發(fā)注冊申報(bào)流程和要求優(yōu)先；

4、實(shí)踐能力強(qiáng)，具備良好的溝通能力，工作積極主動(dòng)，嚴(yán)格遵守部門紀(jì)律，服從部門安排并有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，具有開拓創(chuàng)新精神；

5、具備相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。