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崗位職責(zé)：
1.參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2.跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動(dòng)態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；
3.對(duì)試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析，撰寫原始記錄，出具試驗(yàn)報(bào)告；
4.完成注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；
3.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，熟悉GMP；
4.熟練使用自動(dòng)化篩選、分析工具；
5.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。