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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)分管劑型工藝文件的編制和工藝驗證的組織實施； 2、負(fù)責(zé)分管劑型的技術(shù)指導(dǎo)，組織解決生產(chǎn)現(xiàn)場技術(shù)問題； 3、負(fù)責(zé)組織分管劑型新藥、一致性評價技術(shù)、場地變更的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的開展； 4、負(fù)責(zé)督促分管劑型技術(shù)革新工作的開展及完成技術(shù)總結(jié)； 5、負(fù)責(zé)分管劑型包裝材料的設(shè)計的改進(jìn)。 任職要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；1.5年及其以上相關(guān)工作經(jīng)驗。 2、熱愛藥品生產(chǎn)行業(yè)，能吃苦耐勞； 3、工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力； 4、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。 5、熟悉中藥提取的相關(guān)工藝，負(fù)責(zé)中藥原料的提取工作，熟練掌握中藥提取技術(shù)，能夠按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）進(jìn)行工作，并確保所生產(chǎn)的中藥質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。