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工作職責(zé)： 1、制定實驗方案，進(jìn)行藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化； 2、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進(jìn)行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作； 3、及時規(guī)范地填寫原始記錄，保證其真實性和完整性； 4、按SOP要求撰寫開題報告、按研究方案實施實驗，對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計分析，進(jìn)行研究報告的起草和整理； 5、完成與生產(chǎn)車間的工藝交接與轉(zhuǎn)移，參與相關(guān)放大工作，熟悉GMP，了解常用的大生產(chǎn)設(shè)備 6、完成注冊CTD申報資料的整理和撰寫； 7、負(fù)責(zé)制劑儀器設(shè)備的使用維護(hù)保養(yǎng)；負(fù)責(zé)物料出入登記和臺賬管理。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥物制劑、中藥制劑等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，5年以上工作經(jīng)驗，有完成0-1中成藥新藥完成項目經(jīng)驗； 2、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選和工藝摸索工作； 3、具有較強(qiáng)的責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。