主要職責:
-對實驗室現(xiàn)場進行定期巡查,監(jiān)督,督查現(xiàn)場實驗與SOP的一致性及記錄。
-負責實驗室系統(tǒng)的檢驗儀器/設備的運行、維保情況及相關標識合規(guī)性審核工作。
-負責實驗室系統(tǒng)的計算機化系統(tǒng)數(shù)據(jù)審核,確保電子數(shù)據(jù)符合數(shù)據(jù)完整性要求。
-負責實驗室系統(tǒng)的文件記錄審核,確保紙質數(shù)據(jù)符合數(shù)據(jù)完整性要求。
-負責實驗室系統(tǒng)的日常管理及檢驗操作合規(guī)性審核。
-負責實驗室系統(tǒng)的異常情況處理合規(guī)性審核,對實驗室OOS/OOT調(diào)查結果進行審核,對CAPA進行跟蹤。
職位要求:
- 制藥工程、藥學相關專業(yè),有兩年以上QC相關工作經(jīng)驗;
- 熟悉藥品實驗室的質量控制和 GMP 體系;
- 良好的溝通能力和團隊合作精神;
- 具備一定的數(shù)據(jù)分析能力,能夠對生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)進行分析和歸類;
- 有強烈的責任心和職業(yè)道德。
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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小漢鎮(zhèn)洛陽村六社

應屆畢業(yè)生
學歷不限
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
