痕量雜質(zhì)研發(fā)
6000元以上
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行儀器維護(hù)以及SOP修訂和新增;確保實(shí)驗(yàn)室的安全和規(guī)范性;
2、負(fù)責(zé)開展痕量雜質(zhì)及基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)方法開發(fā)與驗(yàn)證;評(píng)估分析基因毒性雜質(zhì)安全性;撰寫研究方案并與委托方溝通;與客戶及中心其他部門間的溝通、協(xié)調(diào)樣品和檢測(cè)事宜;確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行委托測(cè)試和項(xiàng)目的管理,確保測(cè)試及項(xiàng)目的時(shí)效性和團(tuán)隊(duì)協(xié)作;確保檢測(cè)和研究報(bào)告、原始記錄、使用記錄等規(guī)范性;
4、負(fù)責(zé)解決相關(guān)領(lǐng)域中的難點(diǎn)與技術(shù)問題;開展新領(lǐng)域、新技術(shù)和新方法的研究;拓展相關(guān)領(lǐng)域的新業(yè)務(wù);
5、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行試驗(yàn)過程和試驗(yàn)結(jié)果的監(jiān)管,確保試驗(yàn)質(zhì)量;確保實(shí)驗(yàn)室的安全和規(guī)范。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、熟悉GC、GC-MS GC-MS/MS、HPLC、LC-MS、LC-MS/MS等常用分析儀器原理、操作以及使用者優(yōu)先;
4、具有化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和專業(yè)知識(shí);良好的英文讀寫能力,以及專業(yè)中英文文獻(xiàn)的查閱;
5、具備試驗(yàn)過程中問題的獨(dú)立執(zhí)行解決能力,并具有項(xiàng)目管理能力;熟悉國(guó)內(nèi)申報(bào)相關(guān)法律法規(guī);熟悉藥品研發(fā)和注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則和技術(shù)指南;具備一般的實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)知識(shí);
6、有分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1、負(fù)責(zé)進(jìn)行儀器維護(hù)以及SOP修訂和新增;確保實(shí)驗(yàn)室的安全和規(guī)范性;
2、負(fù)責(zé)開展痕量雜質(zhì)及基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)方法開發(fā)與驗(yàn)證;評(píng)估分析基因毒性雜質(zhì)安全性;撰寫研究方案并與委托方溝通;與客戶及中心其他部門間的溝通、協(xié)調(diào)樣品和檢測(cè)事宜;確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行委托測(cè)試和項(xiàng)目的管理,確保測(cè)試及項(xiàng)目的時(shí)效性和團(tuán)隊(duì)協(xié)作;確保檢測(cè)和研究報(bào)告、原始記錄、使用記錄等規(guī)范性;
4、負(fù)責(zé)解決相關(guān)領(lǐng)域中的難點(diǎn)與技術(shù)問題;開展新領(lǐng)域、新技術(shù)和新方法的研究;拓展相關(guān)領(lǐng)域的新業(yè)務(wù);
5、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行試驗(yàn)過程和試驗(yàn)結(jié)果的監(jiān)管,確保試驗(yàn)質(zhì)量;確保實(shí)驗(yàn)室的安全和規(guī)范。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、熟悉GC、GC-MS GC-MS/MS、HPLC、LC-MS、LC-MS/MS等常用分析儀器原理、操作以及使用者優(yōu)先;
4、具有化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)和專業(yè)知識(shí);良好的英文讀寫能力,以及專業(yè)中英文文獻(xiàn)的查閱;
5、具備試驗(yàn)過程中問題的獨(dú)立執(zhí)行解決能力,并具有項(xiàng)目管理能力;熟悉國(guó)內(nèi)申報(bào)相關(guān)法律法規(guī);熟悉藥品研發(fā)和注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則和技術(shù)指南;具備一般的實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)知識(shí);
6、有分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
地址:張江高科技園區(qū)哥白尼路285號(hào)
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請(qǐng)求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院
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制藥·生物工程
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500-999人
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國(guó)有企業(yè)
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北京西路1320號(hào)
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2026-02-05 15:48:54
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注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在四川人才網(wǎng)上看到的。
