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主要職責(zé)： 1.全面負(fù)責(zé)公司日常質(zhì)量管理工作，對(duì)公司各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé) 2.全面負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系、考核體系及GMP體系建設(shè) 3.負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作、包括中藥材的接收、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)調(diào)配、生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理 4.組織制定藥品質(zhì)量控制規(guī)程和檢驗(yàn)方法，并指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查藥品質(zhì)量控制工作的實(shí)施 5.對(duì)藥品的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和管理，確保藥品生產(chǎn)過(guò)程符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn) 6.與其他部門溝通合作、確保藥品質(zhì)量管理工作與其他部門的協(xié)調(diào)和配合 7.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)許可證、GMP認(rèn)證申服 8.上級(jí)交辦的其他事項(xiàng)工作。 職位要求 1.具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，具有質(zhì)量受權(quán)人證書。 2.5年以上中藥飲片行業(yè)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 3.熟悉本行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)控的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)熟悉GMP管理規(guī)范，具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 4.具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠與藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行有效的溝通和協(xié)調(diào)