国产精品国产亚洲精品看不卡,亚洲成av人影院,久久99亚洲综合精品首页,国产一级理论免费版,欧美色婷婷,久久综合一个色综合网,欧美性色黄在线视

崗位職責：
1. 負責多肽蛋白類藥物注射劑（包括注射液和凍干粉針）的處方工藝開發(fā)、工藝轉移和放大生產(chǎn)。
2. 根據(jù)生產(chǎn)計劃完成制劑的生產(chǎn)任務，按照文件規(guī)定對生產(chǎn)過程進行跟蹤，發(fā)現(xiàn)存在的偏差及時匯總并進行后續(xù)處理。
3. 負責起草批記錄、SOP、工藝規(guī)程等相關文件工作。
4. 負責生產(chǎn)線的設備操作、維護、校準和驗證工作，具有獨立操作和故障排查能力。
5. 參與新設備的DQ、FAT、SAT、IOQ和PQ。
6. 服從領導安排，配合研發(fā)部門完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和新工藝的驗證工作。
7. 負責車間的日常管理工作，確保日常行為符合GMP及公司相關規(guī)程要求。
8. 完成上級安排的其他工作。
要求：
1. 全日制本科及以上學歷，藥物制劑、制藥工程、藥學等相關專業(yè)畢業(yè)。
2. 具有生物藥物液體制劑和凍干制劑等無菌生產(chǎn)經(jīng)驗2年以上，有生物藥物制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 熟悉GMP級別注射劑的生產(chǎn)流程，熟悉GMP等相關技術指導原則和法規(guī)要求。
4. 熟悉制劑（水針和凍干粉針）生產(chǎn)設備，具有一定解決工藝轉移、放大、生產(chǎn)成果轉化中遇到的技術問題的能力。
5. 工作嚴謹認真，動手能力強，具有良好的溝通協(xié)調能力，具有主動進行信息收集和解決問題的能力，能及時清晰的總結問題并進行反饋，有較強的團隊協(xié)作意識。