職位描述
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崗位職責:
1.承擔藥物開發(fā)項目的藥理毒理研究總體技術(shù)管理工作,具體包括:
1.新藥研發(fā)項目早期體外和體內(nèi)篩選試驗工作的組織和管理。
2.藥物臨床前的藥效、藥代和安全性評價研究的管理。
3.藥物臨床和上市申請的有關(guān)藥理和安全性評價申報資料的編寫和審核。
4.組織藥物新適應(yīng)癥拓展研究的相關(guān)藥理學研究工作。
2.承擔藥理研究團隊的技術(shù)領(lǐng)導工作,為團隊成員工作開展提供技術(shù)支持和培訓。
3.參與公司新項目的調(diào)研和立項工作,在藥效、藥代和毒理領(lǐng)域提供專業(yè)意見。
4.為公司在臨床前研究能力的完善和拓展提供咨詢建議。
二.
職位要求:
1.學歷:碩士研究生及以上學歷
2.專業(yè):藥學、醫(yī)學和細胞生物學相關(guān)專業(yè)畢業(yè),以藥理、毒理和病理研究領(lǐng)域相關(guān)為佳。
3.資歷:碩士研究生應(yīng)具有6年以上藥理毒理相關(guān)工作經(jīng)驗,博士研究生則應(yīng)具有3年以上藥理毒理相關(guān)工作經(jīng)驗。獨立承擔或者領(lǐng)導過2項以上藥理毒理的項目研究且項目已經(jīng)進入臨床階段。如有領(lǐng)導過藥理毒理研究團隊的管理經(jīng)歷則更佳。
工作地點
地址:深圳深圳
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職位發(fā)布者
HR
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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國內(nèi)上市公司
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深圳市福田區(qū)深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層
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