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工作職責(zé):
1. 根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，跟蹤相關(guān)疾病領(lǐng)域前沿進展，通過數(shù)據(jù)庫、真實臨床、會議和文獻等，捕捉具有立項潛力的品種。通過整理和分析疾病領(lǐng)域未滿足的臨床需求、品種科學(xué)、市場、競爭、專利、生產(chǎn)要求等信息，論證產(chǎn)品立項可行性，并撰寫評估報告；
2. 開展擬引進或外部資源推薦項目的評估工作，并撰寫評估報告；
3. 基于對特定疾病背景的深入了解，對產(chǎn)品線布局提出合理建議；
4.公司安排的其他工作。
任職資格:
1. 學(xué)歷要求：碩士及以上學(xué)歷；
2. 專業(yè)要求：臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3. 能力要求：
1) 具備扎實的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識，對相關(guān)疾病領(lǐng)域具備快速分析和獲取基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或臨床研究信息、以及前沿研究進展的能力；
2) 具有較強的檢索能力，快速獲取核心信息和分析藥物非臨床和臨床研究數(shù)據(jù)等相關(guān)信息的能力；
3) 對國家政策有高度的敏感型與解讀能力；
4) 英語六級，具備良好的中、英文讀寫能力；
5）良好的團隊合作意識和執(zhí)行力，理解并認(rèn)同公司文化及理念，愛崗敬業(yè)，誠實正直。

4. 經(jīng)驗要求：
1) 在制藥工業(yè)界具有至少1-3年仿制藥、改良創(chuàng)新藥或創(chuàng)新藥的選題立項相關(guān)經(jīng)驗，能獨立完成項目評估和立項可行性調(diào)研報告；
2) 或完成過藥物經(jīng)濟學(xué)相關(guān)研究，或具有至少1-3年藥效或藥理或基礎(chǔ)研究經(jīng)驗者；
3) 或醫(yī)學(xué)生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，在醫(yī)學(xué)院?；蛑扑幑I(yè)界，具有3年及以上藥效或藥理或基礎(chǔ)研究經(jīng)驗者；
4) 或在精神神經(jīng)、麻醉鎮(zhèn)痛、男女?？频染哂休^為豐富臨床經(jīng)驗的專業(yè)醫(yī)生；
5) 熟悉仿制藥和改良創(chuàng)新藥研發(fā)的基本流程，藥物研究法規(guī)政策等。