應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1. 按相關(guān)指南和公司實際情況，按計劃完成所負責(zé)項目的驗證方案的編寫；
2. 與其他部門溝通制定驗證方案要求的驗證測試計劃；
3. 執(zhí)行或協(xié)助驗證方案的執(zhí)行，不斷追蹤、促進驗證活動的完成；
4. 計算和解釋設(shè)備、工藝驗證研究中的數(shù)據(jù)；按照項目進度及公司要求，完成所負責(zé)驗證報告的起草審核和批準(zhǔn)；
5. 驗證部文件的歸檔和維護，確保驗證文件完整性和準(zhǔn)確性；
6. 驗證完成后進行驗證文件包的整理、批準(zhǔn)和歸檔；
7. 按照設(shè)備操作SOP，操作所有驗證所需設(shè)備、儀器，并及時填寫設(shè)備使用日志；
8. 驗證儀器、設(shè)備的日常維護；
9. 根據(jù)要求，起草驗證相關(guān)SOP，并報上級審核批準(zhǔn)；
10. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都郫都區(qū)成都-高新區(qū)健進制藥有限公司健進制藥有限公司
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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