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主要工作職責(zé)
1. 按規(guī)范完成生物制品申報(bào)資料的創(chuàng)建和維護(hù)，包括不限于：IND/BLA文件、溝通交流、變更、年報(bào)等；
2. 撰寫、整理、匯總生物產(chǎn)品在FDA、EMA、NMPA等藥政機(jī)構(gòu)的申報(bào)資料；協(xié)助完成公司在上述藥政機(jī)構(gòu)的注冊信息更新；
3. 對已申報(bào)產(chǎn)品所發(fā)生的變更/文件變更進(jìn)行跟蹤記錄；
4. 處理或解決申報(bào)注冊中的有關(guān)問題、進(jìn)行相關(guān)部門之間的良好溝通與協(xié)調(diào)，參與協(xié)調(diào)與申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的事務(wù)；
5. 對項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)提供必要的法規(guī)要求輸入，確保開發(fā)計(jì)劃中的產(chǎn)品得到及時(shí)批準(zhǔn)；
6. 持續(xù)學(xué)習(xí)藥政法規(guī)知識，維持知識結(jié)構(gòu)更新。

任職條件：
學(xué)歷：本科或以上學(xué)歷
專業(yè)要求：藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)
語言能力：熟練的中/英文聽說讀寫能力
最低工作經(jīng)驗(yàn)：兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少一年生物產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量管理或生物產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗(yàn)。