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工作職責(zé)： 1.主導(dǎo)創(chuàng)新小分子藥物（First-in-Class）的早期發(fā)現(xiàn)研究，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、體外模型建立及先導(dǎo)化合物篩選。 2.設(shè)計(jì)并執(zhí)行體外實(shí)驗(yàn)（如細(xì)胞培養(yǎng)、ELISA、流式細(xì)胞術(shù)、酶活性檢測(cè)、高通量篩選等），推進(jìn)候選分子優(yōu)化。 3.跨部門協(xié)作（化學(xué)、藥效學(xué)、毒理等團(tuán)隊(duì)），推動(dòng)項(xiàng)目從臨床前到IND階段。 4.獨(dú)立分析數(shù)據(jù)、撰寫研究報(bào)告，并向管理層及合作方匯報(bào)進(jìn)展。 5.有多肽藥物的研究與開發(fā)優(yōu)先考慮。 任職要求： 1、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域博士學(xué)位。 2、至少3年工業(yè)界藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（非學(xué)術(shù)博士后），完整參與過(guò)至少1個(gè)藥物研發(fā)項(xiàng)目。 3、精通多種體外實(shí)驗(yàn)技術(shù)（如細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)、蛋白互作分析、高內(nèi)涵成像等）。 4、熟悉小分子藥發(fā)現(xiàn)全流程（靶點(diǎn)→先導(dǎo)化合物→候選分子）。 5、熟練使用數(shù)據(jù)分析工具，具備獨(dú)立解決復(fù)雜科學(xué)問(wèn)題的能力。 6、優(yōu)秀的英文文獻(xiàn)閱讀及學(xué)術(shù)寫作能力（發(fā)表過(guò)高質(zhì)量論文優(yōu)先）。 優(yōu)先考慮條件：具有First-in-Class藥物成功推進(jìn)至臨床前開發(fā)（PCC）或IND階段經(jīng)驗(yàn)。熟悉多肽藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)（如固相合成、結(jié)構(gòu)修飾、穩(wěn)定性優(yōu)化、體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)）。具備跨學(xué)科項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)或團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)歷。