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崗位職責(zé)
1.參與編寫具體項(xiàng)目的驗(yàn)證方案 ；
2.參與驗(yàn)證現(xiàn)場實(shí)施，并編寫驗(yàn)證報(bào)告 ；
3.驗(yàn)證項(xiàng)目的進(jìn)展匯報(bào) ；
4.項(xiàng)目實(shí)施過程中，與客戶保持良好關(guān)系，維護(hù)公司形象 ；
5.定期學(xué)習(xí)GMP和驗(yàn)證相關(guān)的法規(guī)和指南 ；
6.為其他同事提供驗(yàn)證相關(guān)的培訓(xùn)。

任職要求
1.從事制藥行業(yè)QA驗(yàn)證工作3年以上，有歐美GMP項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
2.熟悉常用檢測儀器（光度計(jì)、風(fēng)量罩、懸浮粒子計(jì)數(shù)器，照度儀、聲級計(jì)等）的原理，并能熟練操作；
3.熟悉并負(fù)責(zé)開展或參與過潔凈室、空調(diào)系統(tǒng)、BMS、EMS、潔凈管道的驗(yàn)證；
4.熟悉中國2010版GMP及其指南；
5.熟悉歐美相關(guān)GMP和指南，如ICH指南；
6.適應(yīng)出差；

包住，提供出差補(bǔ)助，入職即購五險(xiǎn)一金。大公司，大平臺。