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1. 執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作指標(biāo)；
2. 負(fù)責(zé)起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP；
3. 按照配液崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令；
4. 按相關(guān)規(guī)程領(lǐng)取和使用崗位所需原輔料，并核對原輔料的批號、重量、外觀及放行審核單等確認(rèn)無誤；
5. 及時(shí)、準(zhǔn)確填寫批生產(chǎn)（包裝）記錄及相關(guān)設(shè)備運(yùn)行記錄；
6. 對所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負(fù)責(zé)；
7. 提升個(gè)人操作技能，改進(jìn)工作質(zhì)量，減少浪費(fèi)提高產(chǎn)品的收率；
8. 正確使用崗位設(shè)備，經(jīng)常檢查設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況，對配液罐的正常運(yùn)行負(fù)責(zé)；
9. 配合各質(zhì)量部門完成對生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗(yàn)證工作；
10. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。


所學(xué)專業(yè)：藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)或支持專業(yè)
工作經(jīng)驗(yàn)：有藥學(xué)基礎(chǔ)知識理論，或有國內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗(yàn)，有GMP認(rèn)證或FDA、cGMP經(jīng)歷者優(yōu)先。
1. 掌握FDA有關(guān)配液的相關(guān)知識；
2. 掌握GMP和cGMP知識；
3. 掌握了一些制藥領(lǐng)域的專業(yè)知識和技能，能夠獨(dú)立或在指導(dǎo)下進(jìn)行生產(chǎn)操作；
4. 熟悉生產(chǎn)線配液設(shè)備的操作及清潔；
5. 工作積極主動(dòng)；
6. 具有一定的英語閱讀能力。