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工作內(nèi)容： 1、落實(shí)公司及部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量管理相關(guān)的制度 2、負(fù)責(zé)部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)（偏差調(diào)查、變更控制、供應(yīng)商管理、培訓(xùn)、CAPA等）的管理 3、負(fù)責(zé)部門(mén)文件記錄、現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)性、質(zhì)量考核的管理和提升工作 4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)質(zhì)量審計(jì)的迎檢準(zhǔn)備、審計(jì)陪同、缺陷整改等工作 5、牽頭對(duì)接質(zhì)量管理部門(mén)，負(fù)責(zé)與其他部門(mén)（QC、倉(cāng)儲(chǔ)、工程等）GMP相關(guān)工作的溝通協(xié)調(diào)； 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥事管理、制藥工程、生物制藥等相關(guān) 2、五年以上車(chē)間GMP管理或QA工作經(jīng)驗(yàn) 3、具備較高的藥事法規(guī)理論與實(shí)踐知識(shí)、生物制藥相關(guān)知識(shí) 4、具備較高的分析解決問(wèn)題的能力 5、具備較高的管理與溝通能力