生物配液技術(shù)員
面議
成都
應(yīng)屆畢業(yè)生
大專(zhuān)
成都
應(yīng)屆畢業(yè)生
大專(zhuān)
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1.執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度,完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作指標(biāo);
2.按GMP要求,完成原液車(chē)間上下游溶液配制:如上游培養(yǎng)基配制、下游緩沖溶液配制,及相應(yīng)的CIP/SIP。
3.負(fù)責(zé)起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP;
4.按照配液崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令;
5.按相關(guān)規(guī)程領(lǐng)取和使用崗位所需原輔料,并核對(duì)原輔料的批號(hào)、重量、外觀及放行審核單等確認(rèn)無(wú)誤;
6.及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)批生產(chǎn)(包裝)記錄及相關(guān)設(shè)備運(yùn)行記錄;
7.對(duì)所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負(fù)責(zé);
8.正確使用崗位設(shè)備,經(jīng)常檢查設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況,對(duì)配液罐的正常運(yùn)行負(fù)責(zé);
9.配合各質(zhì)量部門(mén)完成對(duì)生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗(yàn)證工作,生產(chǎn)過(guò)程中的異常情況及時(shí)上報(bào)并協(xié)助進(jìn)行處理;
10.提升個(gè)人操作技能,改進(jìn)工作質(zhì)量,減少浪費(fèi)提高產(chǎn)品的收率;
11.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。
任職資格:
1.大專(zhuān)或以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.有藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)理論或有國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗(yàn)。
3.掌握FDA有關(guān)配液的相關(guān)知識(shí)、GMP和cGMP的相關(guān)知識(shí);
4.熟悉生產(chǎn)線(xiàn)配液設(shè)備的操作及清潔;
5.具一有定的英語(yǔ)閱讀能力。
6.積極主動(dòng),認(rèn)真細(xì)致,有責(zé)任心,有效溝通。
1.執(zhí)行公司各項(xiàng)管理制度,完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作指標(biāo);
2.按GMP要求,完成原液車(chē)間上下游溶液配制:如上游培養(yǎng)基配制、下游緩沖溶液配制,及相應(yīng)的CIP/SIP。
3.負(fù)責(zé)起草CIP/SIP系統(tǒng)操作SOP、配液隔離器/配液罐SOP及配液崗位操作SOP;
4.按照配液崗位SOP和其它公司相關(guān)制度執(zhí)行生產(chǎn)指令;
5.按相關(guān)規(guī)程領(lǐng)取和使用崗位所需原輔料,并核對(duì)原輔料的批號(hào)、重量、外觀及放行審核單等確認(rèn)無(wú)誤;
6.及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)批生產(chǎn)(包裝)記錄及相關(guān)設(shè)備運(yùn)行記錄;
7.對(duì)所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/體積、外觀等質(zhì)量負(fù)責(zé);
8.正確使用崗位設(shè)備,經(jīng)常檢查設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)狀況,對(duì)配液罐的正常運(yùn)行負(fù)責(zé);
9.配合各質(zhì)量部門(mén)完成對(duì)生產(chǎn)工作的質(zhì)量控制及驗(yàn)證工作,生產(chǎn)過(guò)程中的異常情況及時(shí)上報(bào)并協(xié)助進(jìn)行處理;
10.提升個(gè)人操作技能,改進(jìn)工作質(zhì)量,減少浪費(fèi)提高產(chǎn)品的收率;
11.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。
任職資格:
1.大專(zhuān)或以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.有藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)理論或有國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)或相關(guān)行業(yè)工作1年以上經(jīng)驗(yàn)。
3.掌握FDA有關(guān)配液的相關(guān)知識(shí)、GMP和cGMP的相關(guān)知識(shí);
4.熟悉生產(chǎn)線(xiàn)配液設(shè)備的操作及清潔;
5.具一有定的英語(yǔ)閱讀能力。
6.積極主動(dòng),認(rèn)真細(xì)致,有責(zé)任心,有效溝通。
工作地點(diǎn)
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號(hào)附9號(hào)
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財(cái)物(如體檢費(fèi)、置裝費(fèi)、押金、服裝費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請(qǐng)求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
KIND..HR
健進(jìn)制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號(hào)附9號(hào)
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2026-02-08 17:55:32
688人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說(shuō)是在四川人才網(wǎng)上看到的。
