職位描述
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職責(zé)描述:
1.帶領(lǐng)團隊從事小分子創(chuàng)新藥的設(shè)計與合成,進行先導(dǎo)化合物的優(yōu)化,結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究,PK 性質(zhì)的改善,進行體內(nèi)外藥效測試以及候選化合物的安全性、成藥性評價;
2.跟蹤、收集和整理相關(guān)靶點數(shù)據(jù),協(xié)助團隊進行靶點立項和項目評估;
3.管理項目進程,知識產(chǎn)權(quán)申請及維護,與其他部門協(xié)調(diào)推進項目;
4.負(fù)責(zé)CRO公司的篩選,談判,項目推進過程質(zhì)量和進度的把控;
5.負(fù)責(zé)非臨床板塊數(shù)據(jù)的解讀和分析,解決存在的問題。
任職要求:
1.具有博士學(xué)位,藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);2年以上藥化研究崗位工作經(jīng)驗,至少有一個項目經(jīng)驗
2.熟練掌握有機合成化學(xué)和藥物化學(xué)相關(guān)知識,具備獨立研究能力,中英文讀寫能力良好,具備新藥項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.具有較強的創(chuàng)新精神,分析和解決問題的能力。
工作地點
地址:成都金牛區(qū)成都-金牛區(qū)金泉街道金牛區(qū)蜀西路108號
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職位發(fā)布者
楊老師HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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蜀西路108號
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