職位描述
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職責(zé)描述:
1、監(jiān)督生產(chǎn)流程,確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求;
2、負(fù)責(zé)驗證方案起草和審核,組織和實施驗證;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)相關(guān)的變更、風(fēng)險評估、偏差處理等質(zhì)量活動;
4、參與集團內(nèi)審、藥政審計工作;
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理文件的編制、審核以及改進;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)相關(guān)培訓(xùn)的組織與開展;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、本科應(yīng)屆生,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、有良好的英語讀寫能力,可以熟練閱讀英文文獻;
3、有藥企實習(xí)經(jīng)歷優(yōu)先。
截止日期:2026年09月17日
招聘人數(shù):4人
工作地點
地址:惠州惠陽區(qū)惠州-惠陽區(qū)信立泰大亞灣制藥廠
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詳細(xì)位置,可以參考上方地址信息
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職位發(fā)布者
HR
深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規(guī)模未知
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國內(nèi)上市公司
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深圳市福田區(qū)深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層
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