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崗位職責：
1.負責委托類供應商的監(jiān)管和質(zhì)量問題的反饋、措施收集及整改效果的評估及跟蹤；
2.負責部門質(zhì)量體系文件的接收、歸檔及使用；
3.負責供應商檔案的建立、歸檔及更新；
4.負責供應商審核計劃的起草、修訂并參與審核；
5.負責質(zhì)量協(xié)議的起草、審核及簽訂；
6.負責國內(nèi)外供應商的質(zhì)量問題投訴、分析、信息傳遞及問題跟蹤整改；
7.負責原材料進貨檢驗規(guī)程的制定及相關質(zhì)量體系文件的編制、完善；
8.負責客戶審計、對接供應商資料的提供及問題改進。
任職資格：
1.本科學歷，藥物制劑、藥學、檢驗、生物、高分子材料等相關專業(yè)，英語4級以上，具有英文基礎口語溝通能力；
2.具有質(zhì)量管理3年及以上相關工作經(jīng)驗，具有ISO13485及ISO15378內(nèi)審員資格，熟知藥品GMP及藥包材相關法規(guī)標準，了解《中國藥典》相關檢測方法及基礎知識；

3.能夠熟練使用辦公軟件、信息化系統(tǒng)；
4.具備創(chuàng)新意識，具有抗壓能力、良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力，責任心強、吃苦耐勞；

5.有駕照能獨立開車，適應出差工作。