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崗位職責
一、監(jiān)管與法規(guī)
1.1、確保產(chǎn)品符合國內(nèi)外監(jiān)管要求
1.2、推動產(chǎn)品注冊上市并維持注冊狀態(tài)
1.3、跟蹤法規(guī)動態(tài)【含持續(xù)關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)療器械法規(guī)（如MDR、NMPA、IVDR、FDA、ISO13485標準等）的更新，及公司已注冊和待注冊產(chǎn)品的法規(guī)和GB與YY標準的更新情況，分析變更對企業(yè)和產(chǎn)品的影響，制定應對策略。
1.4、確保產(chǎn)品研發(fā)符合國標、行標及國際標準，并主導標準的解讀與落地。
二、注冊與計劃和路徑管理
2.1、根據(jù)產(chǎn)品類別、預期用途、目標市場（國內(nèi)、歐盟、美國等），制定全流程注冊策略（含免臨床、自我聲明、歐代、公告機構(gòu)介入等）。
2.2、制定注冊申報計劃，明確研發(fā)、檢驗、臨床、資料準備等各環(huán)節(jié)的時間節(jié)點，協(xié)調(diào)研發(fā)、質(zhì)量、臨床等部門推進落地。
三、注冊資料編制與管理
3.1、主導和匯同項目工程師編寫注冊申報資料，含：
3.1.1、技術(shù)文件（產(chǎn)品技術(shù)要求、設計文檔、工藝流程圖等）；
3.1.2、臨床評價資料（臨床文獻分析、臨床試驗報告，或臨床豁免聲明）；
3.1.3、風險管理報告（ISO14971）；
3.1.4、質(zhì)量管理體系（ISO 13485）；
3.1.5、各類許可資料、3Q資料、補充資料、體系資料等。
3.1.6、審核內(nèi)部各部門提交的資料（含研發(fā)提交的技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量提交的檢測報告和批記錄、工藝工程提交的工藝資料和驗證資料），確保內(nèi)容合規(guī)、邏輯一致，并根據(jù)監(jiān)管反饋及時更新。
3.2、與監(jiān)管機構(gòu)溝通和協(xié)調(diào)
3.2.1、向監(jiān)管機構(gòu)提交注冊申請，跟進審核進度，及時回復發(fā)補意見（如技術(shù)疑問、資料補充要求等），推動注冊獲批。
3.2.2、代表公司與MDR、NMPA、FDA、歐盟公告機構(gòu)等保持聯(lián)絡，解答審核過程中的疑問，維護良好的監(jiān)管關(guān)系。
3.3、產(chǎn)品全生命周期注冊管理
3.3.1、負責產(chǎn)品上市后變更的注冊管理（如配置追加、法規(guī)變更、產(chǎn)品強制性標準變更、設計變更、生產(chǎn)工藝變更、標簽更新等），評估變更對注冊的影響，按規(guī)定向監(jiān)管機構(gòu)申報變更注冊或備案。
3.3.2、管理產(chǎn)品注冊證的有效期，提前準備再注冊資料，確保注冊狀態(tài)持續(xù)有效。
3.3.3、協(xié)助處理監(jiān)管機構(gòu)的飛行檢查、不良事件報告等，確保產(chǎn)品符合上市后監(jiān)督要求。
3.4、協(xié)作與培訓
3.4.1、協(xié)調(diào)研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)、臨床等部門，獲取注冊所需的批記錄、技術(shù)數(shù)據(jù)、檢測報告、臨床數(shù)據(jù)等，推動跨部門任務落地（含變更工藝、變更設計的推動等）。
3.4.2、為內(nèi)部團隊提供法規(guī)培訓，提升全員合規(guī)意識，確保研發(fā)過程符合注冊要求（含研發(fā)、工藝、生產(chǎn)和質(zhì)量部門的培訓）。
崗位要求：
教育背景：全日制大學本科及以上學歷，醫(yī)學、臨床、藥學、機電、檢驗學專業(yè)優(yōu)先；
工作經(jīng)驗：具有無菌醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)同類崗位三年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗
技能技巧：熟悉產(chǎn)品注冊及設計開發(fā)流程；熟悉醫(yī)療器械法規(guī)相關(guān)要求；語言文字組織能力較好，具有較強的協(xié)調(diào)能力、溝通能力；有高度責任感和良好的團隊協(xié)作精神，有內(nèi)審員等相關(guān)培訓經(jīng)歷，有ISO13485認證經(jīng)驗、CE或FDA認證經(jīng)驗優(yōu)先。