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一、崗位職責: 1、負責對生產(chǎn)過程中是否按生產(chǎn)工藝、崗位標準操作規(guī)程及藥品GMP進行操作實行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題應及時令其糾正; 2、負責對生產(chǎn)過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉(zhuǎn)時限進行監(jiān)控。對記錄填寫的真實性、準確性、完整性進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正; 3、負責進行偏差調(diào)查、統(tǒng)計，原因分析;識別生產(chǎn)現(xiàn)場的變更并進行分類，對變更控制的實施情況進行追蹤; 4、負責對生產(chǎn)過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉(zhuǎn)時限進行監(jiān)控。對記錄填寫的真實性、準確性、完整性進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正; 二、崗位要求 1.大專及以上學歷，至少2年以上工作經(jīng)驗; 2、藥學、中藥學、制藥工程、生物工程等相關專業(yè); 3、愛學習鉆研，溝通、動手能力強;身體健康，無傳染性疾病，吃苦耐勞，責任心強，能承受工作壓力。