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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)委托類(lèi)供應(yīng)商的監(jiān)管和質(zhì)量問(wèn)題的反饋、措施收集及整改效果的評(píng)估及跟蹤；
2.負(fù)責(zé)部門(mén)質(zhì)量體系文件的接收、歸檔及使用；
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案的建立、歸檔及更新；
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核計(jì)劃的起草、修訂并參與審核；
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量協(xié)議的起草、審核及簽訂；
6.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外供應(yīng)商的質(zhì)量問(wèn)題投訴、分析、信息傳遞及問(wèn)題跟蹤整改；
7.負(fù)責(zé)原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程的制定及相關(guān)質(zhì)量體系文件的編制、完善；
8.負(fù)責(zé)客戶審計(jì)、對(duì)接供應(yīng)商資料的提供及問(wèn)題改進(jìn)。
任職資格：
1.本科學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、檢驗(yàn)、生物、高分子材料等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，英語(yǔ)4級(jí)以上，具有英文基礎(chǔ)口語(yǔ)溝通能力；
2.具有質(zhì)量管理3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有ISO13485及ISO15378內(nèi)審員資格，熟知藥品GMP及藥包材相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，了解《中國(guó)藥典》相關(guān)檢測(cè)方法及基礎(chǔ)知識(shí)；
3.能夠熟練使用辦公軟件、信息化系統(tǒng)；
4.具備創(chuàng)新意識(shí)，具有抗壓能力、良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強(qiáng)、吃苦耐勞；
5.有駕照能獨(dú)立開(kāi)車(chē)，適應(yīng)出差工作（主要為煙威地區(qū)）。