国产精品国产亚洲精品看不卡,亚洲成av人影院,久久99亚洲综合精品首页,国产一级理论免费版,欧美色婷婷,久久综合一个色综合网,欧美性色黄在线视

**崗位職責(zé)**
1.負(fù)責(zé)吸入制劑工藝的研究、開發(fā)及優(yōu)化，包括處方篩選和工藝設(shè)計(jì)；
2.參與制劑產(chǎn)品的小試、中試及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的開發(fā)和優(yōu)化；
3.參與產(chǎn)業(yè)化過程中工藝參數(shù)的確認(rèn)，跟蹤和解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝問題；
4.熟悉氣流粉碎、均質(zhì)、混合、噴霧干燥等設(shè)備原理性能，負(fù)責(zé)設(shè)備使用及維護(hù)；
5.熟練使用NGI、呼吸模擬、HPLC等分析儀器，進(jìn)行樣品分析檢測；
6.建立經(jīng)鼻和吸入制劑質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法學(xué)研究；
7.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄；
8.完成申報(bào)資料的整理和撰寫；
9.關(guān)注行業(yè)發(fā)展趨勢，跟蹤國內(nèi)外最新藥品注冊技術(shù)要求。
**任職要求**
1. 藥學(xué)、藥劑、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，研究生學(xué)歷；
2. 有企業(yè)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)為佳，具備經(jīng)鼻與吸入給藥制劑工藝或質(zhì)量分析研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 熟悉GMP法規(guī)和藥品注冊申報(bào)流程，具備制劑工藝研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
4．具備良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，熟練使用制劑工藝相關(guān)設(shè)備；
5．具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，較強(qiáng)的溝通能力和責(zé)任心；
6．具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力和問題解決能力。