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**崗位職責**
1.負責吸入制劑工藝的研究、開發(fā)及優(yōu)化，包括處方篩選和工藝設計；
2.參與制劑產品的小試、中試及產業(yè)化生產工藝的開發(fā)和優(yōu)化；
3.參與產業(yè)化過程中工藝參數的確認，跟蹤和解決生產中出現(xiàn)的工藝問題；
4.熟悉氣流粉碎、均質、混合、噴霧干燥等設備原理性能，負責設備使用及維護；
5.熟練使用NGI、呼吸模擬、HPLC等分析儀器，進行樣品分析檢測；
6.建立經鼻和吸入制劑質量分析方法，進行方法學研究；
7.進行實驗數據分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；
8.完成申報資料的整理和撰寫；
9.關注行業(yè)發(fā)展趨勢，跟蹤國內外最新藥品注冊技術要求。
**任職要求**
1. 藥學、藥劑、制藥工程、藥物分析等相關專業(yè)，研究生學歷；
2. 有企業(yè)實踐經驗為佳，具備經鼻與吸入給藥制劑工藝或質量分析研究經驗者優(yōu)先；
3. 熟悉GMP法規(guī)和藥品注冊申報流程，具備制劑工藝研究相關經驗；
4．具備良好的實驗操作能力，熟練使用制劑工藝相關設備；
5．具有良好的團隊合作精神，較強的溝通能力和責任心；
6．具備較強的數據分析能力和問題解決能力。