職位描述
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1.負責(zé)根據(jù)GMP規(guī)范要求及實驗室檢驗任務(wù)流對GMP實驗室進行現(xiàn)場檢查;
2.負責(zé)識別、總結(jié)現(xiàn)場問題,系統(tǒng)化的制定CAPA措施,跟蹤措施落地執(zhí)行與效果,推動檢驗流程持續(xù)優(yōu)化;
3.負責(zé)GMP實驗室的質(zhì)量活動管理,負責(zé)審核和推進質(zhì)量活動的調(diào)查和關(guān)閉;
4.負責(zé)實驗室關(guān)鍵設(shè)備的質(zhì)量狀態(tài)管控,包含設(shè)備維修進度跟蹤,設(shè)備驗證狀態(tài)的跟蹤等;
5.負責(zé)組織實施實驗室人員培訓(xùn)計劃 ,包含培訓(xùn)計劃的執(zhí)行,培訓(xùn)異常的收束,培訓(xùn)效果的驗收。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、3年以上實驗室管理的工作經(jīng)歷;或8年以上實驗室檢驗的工作經(jīng)歷;或5年以上實驗室監(jiān)管QA的工作經(jīng)歷,具有實驗室管理經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、需要具備較強的GMP意識及良好的行為規(guī)范;
4、具備較強的責(zé)任心與嚴謹性,有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行能力強。
2.負責(zé)識別、總結(jié)現(xiàn)場問題,系統(tǒng)化的制定CAPA措施,跟蹤措施落地執(zhí)行與效果,推動檢驗流程持續(xù)優(yōu)化;
3.負責(zé)GMP實驗室的質(zhì)量活動管理,負責(zé)審核和推進質(zhì)量活動的調(diào)查和關(guān)閉;
4.負責(zé)實驗室關(guān)鍵設(shè)備的質(zhì)量狀態(tài)管控,包含設(shè)備維修進度跟蹤,設(shè)備驗證狀態(tài)的跟蹤等;
5.負責(zé)組織實施實驗室人員培訓(xùn)計劃 ,包含培訓(xùn)計劃的執(zhí)行,培訓(xùn)異常的收束,培訓(xùn)效果的驗收。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、3年以上實驗室管理的工作經(jīng)歷;或8年以上實驗室檢驗的工作經(jīng)歷;或5年以上實驗室監(jiān)管QA的工作經(jīng)歷,具有實驗室管理經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、需要具備較強的GMP意識及良好的行為規(guī)范;
4、具備較強的責(zé)任心與嚴謹性,有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,執(zhí)行能力強。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)南京市江北新區(qū)學(xué)府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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