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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)組織制訂公司質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、公司文件的相關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)冉?jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)品種的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審批，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)內(nèi)根據(jù)審批
內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
4、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審批等工作;
5、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
6、負(fù)責(zé)儲(chǔ)運(yùn)部的GSP日常管理與考核，督查部門按照質(zhì)量管理制度執(zhí)行;

7、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴處理、質(zhì)量事故處理、藥品質(zhì)量 查詢、不良反應(yīng)的上報(bào)。
8、負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
9、負(fù)責(zé)制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織落實(shí)培訓(xùn)工作的開展;
10、負(fù)責(zé)企業(yè)證照有關(guān)事項(xiàng)等的變更，換證等;
11、負(fù)責(zé)做好藥監(jiān)部門的檢查、抽樣等接待工作。

任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)， 執(zhí)業(yè)藥師資格;
2、熟悉四川省藥品批發(fā)檢查細(xì)則、四川省藥品現(xiàn)代物流系統(tǒng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、GSP，掌握國(guó)家地方法規(guī)政策，具備質(zhì)量管理體系.法律等方面的知識(shí)， 能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問題。
3、3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理 工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力;

4、具有新搭建質(zhì)量體系的能力；
5、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審批等工作.
6、具有質(zhì)管工作統(tǒng)籌規(guī)劃的能力，能全面主持相關(guān)工
作;
7、具備良好的語(yǔ)言表達(dá)能力、溝通能力、抗壓能力。