職位描述
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工作職責
1. 執(zhí)行藥品到貨核對流程,依據采購單據逐一校驗藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期及供應商資質文件,確保票、賬、貨三者完全一致。
2. 開展藥品現(xiàn)場驗收工作,檢查外包裝完整性、標簽說明書規(guī)范性及運輸冷鏈/溫濕度條件,對不合格品第一時間進行標識、隔離并上報質量部門。
3. 負責驗收數(shù)據的系統(tǒng)錄入與管理,準確完整記錄驗收結果,生成可追溯的驗收報告并按要求歸檔保存。
4. 嚴格遵守GSP等醫(yī)藥行業(yè)法規(guī),配合內部質量檢查,協(xié)助完成不合格品處理及退貨流程的合規(guī)性操作。
任職要求
1. 藥學、中藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷,持有藥師及以上專業(yè)技術職稱優(yōu)先。
2. 熟悉藥品驗收流程及GSP法規(guī)要求,了解藥品儲存、運輸?shù)馁|量風險控制點。
3. 具備較強的責任心與細節(jié)把控能力,能精準識別藥品外觀、標簽等方面的異常問題。
4. 熟練操作辦公軟件及藥品管理系統(tǒng),能高效完成驗收記錄的錄入與整理工作。
1. 執(zhí)行藥品到貨核對流程,依據采購單據逐一校驗藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期及供應商資質文件,確保票、賬、貨三者完全一致。
2. 開展藥品現(xiàn)場驗收工作,檢查外包裝完整性、標簽說明書規(guī)范性及運輸冷鏈/溫濕度條件,對不合格品第一時間進行標識、隔離并上報質量部門。
3. 負責驗收數(shù)據的系統(tǒng)錄入與管理,準確完整記錄驗收結果,生成可追溯的驗收報告并按要求歸檔保存。
4. 嚴格遵守GSP等醫(yī)藥行業(yè)法規(guī),配合內部質量檢查,協(xié)助完成不合格品處理及退貨流程的合規(guī)性操作。
任職要求
1. 藥學、中藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷,持有藥師及以上專業(yè)技術職稱優(yōu)先。
2. 熟悉藥品驗收流程及GSP法規(guī)要求,了解藥品儲存、運輸?shù)馁|量風險控制點。
3. 具備較強的責任心與細節(jié)把控能力,能精準識別藥品外觀、標簽等方面的異常問題。
4. 熟練操作辦公軟件及藥品管理系統(tǒng),能高效完成驗收記錄的錄入與整理工作。
工作地點
地址:成都新都區(qū)成都新都區(qū)江藥集團(四川)有限公司301-310室
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職位發(fā)布者
湯女士HR
江藥集團(四川)有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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500-999人
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國有企業(yè)
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北新大道2289號
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注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網上看到的。
