職位描述
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主要工作職責:
1. 協(xié)助工廠文件整理、掃描、歸檔、發(fā)放及收回,遵循cGMP要求,整理過期作廢文件并按規(guī)移交,確保流轉(zhuǎn)合規(guī)。
2. 協(xié)助檢查各站點文件擺放,替換更新SOP、移除失效文件,保障員工獲取有效操作文件。
3. 協(xié)助整理廠房、設(shè)備等基礎(chǔ)檔案,按標準編號裝訂,確保資料有序可查。
4. 協(xié)助收集SOP資料,完成文字錄入、排版校對,配合SOP起草修訂的基礎(chǔ)工作。
5. 完成上級交辦的其他行政及文件管控輔助工作。
專業(yè)及技能要求:
1.學歷要求:大專、本科及以上
2.專業(yè)要求:制藥工程、藥學、生物工程、生物技術(shù)、生物制藥、檔案管理等相關(guān)專業(yè)
3.語言能力:有基礎(chǔ)英語閱讀能力以及良好的文字功底
4.其他要求:身體健康,無傳染病,符合制藥行業(yè)要求;至少實習5個月,每周至少工作4天,能立刻到崗者優(yōu)先
招聘人數(shù):3人
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都-高新區(qū)成都高新綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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