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1.負(fù)責(zé)公司工藝設(shè)備的正常運行及日常維護(hù)保養(yǎng)管理。
2.指導(dǎo)并考核設(shè)備工程部的日常工作。
3.負(fù)責(zé)公司設(shè)備、工程項目的立項、撰寫URS，跟進(jìn)項目進(jìn)度，組織驗收等全流程管理。
4.配合質(zhì)量部門，按照公司的質(zhì)量管理政策及策略做好所管理部門的GMP合規(guī)性管理。
職位要求：
1.藥學(xué)或機械設(shè)備相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷；
2.有8年以上制藥廠生產(chǎn)設(shè)備管理工作經(jīng)驗；
3.熟悉藥廠生產(chǎn)管理各個環(huán)節(jié)，熟悉新版GMP認(rèn)證流程，有完整的GMP認(rèn)證經(jīng)驗；
4.具有較強的組織、協(xié)調(diào)、談判、管理及溝通能力；
5.優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力，善于培養(yǎng)下屬，務(wù)實的管理風(fēng)格及強烈的責(zé)任感；
6.較強的文字撰寫能力，具有一定的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項辦公軟件。