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工作內(nèi)容 ： 1，負(fù)責(zé)制劑處方篩選、工藝研究及優(yōu)化，負(fù)責(zé)小試、中試、放大樣品的制備，協(xié)助工藝轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證，具有2-3個(gè)全流程吸入制劑項(xiàng)目相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2，負(fù)責(zé)獨(dú)立完成各項(xiàng)試驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)；研究資料、項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫、審核； 3，有效解決制劑工作過程中所發(fā)生的問題，按時(shí)完成項(xiàng)目任務(wù)； 4，負(fù)責(zé)技術(shù)相關(guān)培訓(xùn)，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 資格要求： 1，藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2，五年及以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 3，具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)資料檢索、分析及整理能力； 4，出色的溝通協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊(duì)管理能力以及自我激勵(lì)，很好的解決問題能力。 5，扎實(shí)的制劑專業(yè)知識(shí)，尤其吸入制劑相關(guān)、基本的分析和項(xiàng)目管理能力和知識(shí)儲(chǔ)備；