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質(zhì)量控制部經(jīng)理
20000-30000元 成都 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
成都永安制藥有限公司 2026-05-06 21:02:51 1161人關(guān)注
職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解后再進行投遞!
A. 根據(jù)《藥品管理法》、《中華人民共和國藥典》、GMP、PIC/S 及國家相關(guān)的法律法規(guī)要求進行一系列的活動。 B. 組織建立原輔料、中間品、半成品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢定SOP和檢定記錄,完善部門各項管理制度、制定部門工作計劃。 C. 負責(zé)組織實施各項檢定工作,包括原輔材料、中間品、半成品和成品的檢定。 D. 負責(zé)組織實施檢定方法的驗證、儀器設(shè)備的驗證。 E. 負責(zé)組織實施標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品的管理。 F. 負責(zé)組織實施公司菌毒種管理工作。 G. 負責(zé)組織實施潔凈區(qū)域環(huán)境檢測工作。 H. 負責(zé)組織實施OOS、不符合性等質(zhì)量分析活動。
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:成都蒲江縣成都-蒲江縣成都賽普克生物科技股份有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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