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1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥物警戒體系，制定程序文件并監(jiān)督實(shí)施，為藥物警戒體系的運(yùn)行提供技術(shù)支持；
2、負(fù)責(zé)藥品安全委員會(huì)協(xié)調(diào)工作，完成會(huì)議紀(jì)要并歸檔；
3、負(fù)責(zé)疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)識(shí)別和評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn)，提出風(fēng)險(xiǎn)管理建議，組織或參與開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)溝通等活動(dòng)；
5、負(fù)責(zé)制定安全性總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě)計(jì)劃，及時(shí)完成報(bào)告的撰寫(xiě)和提交；
6、負(fù)責(zé)組織撰寫(xiě)藥物警戒體系主文件、藥物警戒計(jì)劃等；
7、組織或參與開(kāi)展藥品上市后安全性研究；
8、負(fù)責(zé)制定藥物警戒培訓(xùn)計(jì)劃，組織或協(xié)助開(kāi)展藥物警戒相關(guān)的交流、教育和培訓(xùn)；
9、指導(dǎo)臨床安全用藥，進(jìn)行安全用藥信息的傳遞與溝通；
10、主導(dǎo)實(shí)施藥物警戒計(jì)劃、風(fēng)險(xiǎn)控制措施及實(shí)施效果評(píng)估；
11、負(fù)責(zé)完成藥物警戒質(zhì)量目標(biāo)、迎接藥物警戒內(nèi)審及各種檢查、審計(jì)；
12、其他與藥物警戒相關(guān)的工作。