職位描述
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崗位職責(zé):
1、負責(zé)生物學(xué)活性檢測方法的開發(fā)、驗證工作
2、負責(zé)原液、成品及穩(wěn)定性樣品的檢測工作
3、負責(zé)細胞復(fù)蘇、傳代、凍存等相關(guān)工作
4、負責(zé)本崗位文件起草及質(zhì)量事件的調(diào)查處理
5. 負責(zé)生物分析實驗室相關(guān)的設(shè)備管理,維護保養(yǎng),協(xié)助相關(guān)部門完成儀器定期校驗和驗證工作;
6. 參與生物相關(guān)的質(zhì)量事件處理,學(xué)習(xí)GMP等法規(guī)知識;
任職要求:
學(xué)歷要求: 大專或以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè): 藥學(xué)、生物技術(shù)、生物分析等相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗: 制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,有GMP認證或者FDA、cGMP經(jīng)歷優(yōu)先。
1、負責(zé)生物學(xué)活性檢測方法的開發(fā)、驗證工作
2、負責(zé)原液、成品及穩(wěn)定性樣品的檢測工作
3、負責(zé)細胞復(fù)蘇、傳代、凍存等相關(guān)工作
4、負責(zé)本崗位文件起草及質(zhì)量事件的調(diào)查處理
5. 負責(zé)生物分析實驗室相關(guān)的設(shè)備管理,維護保養(yǎng),協(xié)助相關(guān)部門完成儀器定期校驗和驗證工作;
6. 參與生物相關(guān)的質(zhì)量事件處理,學(xué)習(xí)GMP等法規(guī)知識;
任職要求:
學(xué)歷要求: 大專或以上學(xué)歷
所學(xué)專業(yè): 藥學(xué)、生物技術(shù)、生物分析等相關(guān)專業(yè)
工作經(jīng)驗: 制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,有GMP認證或者FDA、cGMP經(jīng)歷優(yōu)先。
工作地點
地址:成都郫都區(qū)成都市高新區(qū)綜合保稅區(qū)B區(qū)科新路8號附9號
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職位發(fā)布者
KIND..HR
健進制藥有限公司
-
制藥·生物工程
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200-499人
-
公司性質(zhì)未知
-
高新西區(qū)綜合保稅區(qū)科新路8號附9號
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應(yīng)屆畢業(yè)生
大專
2026-04-23 15:58:48
964人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
