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一、崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中是否按生產(chǎn)工藝、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及藥品GMP進(jìn)行操作實(shí)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時令其糾正; 2、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉(zhuǎn)時限進(jìn)行監(jiān)控。對記錄填寫的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正; 3、負(fù)責(zé)進(jìn)行偏差調(diào)查、統(tǒng)計，原因分析;識別生產(chǎn)現(xiàn)場的變更并進(jìn)行分類，對變更控制的實(shí)施情況進(jìn)行追蹤; 4、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中使用的批記錄和輔助記錄的受控情況、記錄的流轉(zhuǎn)時限進(jìn)行監(jiān)控。對記錄填寫的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正; 二、崗位要求 1.大專及以上學(xué)歷，至少2年以上工作經(jīng)驗(yàn); 2、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè); 3、愛學(xué)習(xí)鉆研，溝通、動手能力強(qiáng);身體健康，無傳染性疾病，吃苦耐勞，責(zé)任心強(qiáng)，能承受工作壓力。